Identificazione di nuovi geni responsabili di SLA e FTD
Studi condotti su pazienti affetti da Sla sia in forma familiare sia sporadica hanno consentito l’identificazione di un gene raro ma molto importante nella genesi della malattia. La sfida futura è il sequenziamento completo del genoma, che porterà ad una raccolta di dati straordinaria in rapporto a questa patologia
Studi condotti su pazienti affetti da Sla sia in forma familiare sia sporadica hanno consentito l’identificazione di un gene raro ma molto importante nella genesi della malattia. La sfida futura è il sequenziamento completo del genoma, che porterà ad una raccolta di dati straordinaria in rapporto a questa patologia
XVIV Congresso della Società Italiana di Neurologia
Introduzione
it
Prof. Giancarlo Comi
Distrofia muscolare di Duchenne: le nuove terapie
it
Prof. Nereo Bresolin
I dettagli quantitativi del XVIL Congresso SIN
it
Prof. Alfredo Berardelli
L'inibitore dell'istone deacetilasi: primo studio al mondo sull'uomo
it
Prof. Luca Durelli
Trapianto di cellule staminali ematop. in forme severe di SM
it
Prof. Gianluigi Mancardi
Immunoglobuline vs steroidi nella cura della Polineuropatia cronica
it
Prof. E. Nobile Orazio
La plasticità sinaptica nelle malattie neurologiche
it
Prof. Diego Centonze
SM: nuovi sistemi per il controllo della terapia
it
Prof. Alessandra Lugaresi
Biopsia cutanea e scintigrafia miocardica nel Parkinson
it
Dr.ssa MPia Giannoccaro
Rapidità della diagnosi nelle malattie muscolari degenerative
it
Prof. Antonio Toscano
Identificazione di nuovi geni responsabili di SLA e FTD
it
Prof. Vincenzo Silani
SLA: il trial EPOS sull'efficacia dell'eritropoietina
it
Dott. Giuseppe Lauria
Parkinson: evoluzione della stimolazione cerebrale profonda
it
Prof. Alberto Priori
Metodiche neuroimaging per valutazione deficit funzionali nella SM
it
Prof. Massimo Filippi
Progetto IPSYS: predire nuovi eventi ischemici nei giovani con ictus
it
Dott. Alessandro Pezzini