La gestione clinica dell’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) ha registrato un cambiamento epocale in un brevissimo periodo di tempo. La grave malattia genetica con importanti aspetti neurodegenerativi del secondo motoneurone - considerata sostanzialmente incurabile fino agli anni più recenti - può ora contare su ben tre trattamenti d’avanguardia in due diversi ambiti, quello delle terapie molecolari e quello delle terapie geniche.
La gestione clinica dell’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) ha registrato un cambiamento epocale in un brevissimo periodo di tempo. La grave malattia genetica con importanti aspetti neurodegenerativi del secondo motoneurone - considerata sostanzialmente incurabile fino agli anni più recenti - può ora contare su ben tre trattamenti d’avanguardia in due diversi ambiti, quello delle terapie molecolari e quello delle terapie geniche.
SIN 2020 virtual conference
Nuovi farmaci per la SM: opportunità terapeutiche e sfide organizzative
Stroke criptogenico: quando chiudere il Forame Ovale Pervio
SMA: con i nuovi trattamenti la malattia fa meno paura
Sostituzione genica nella SMA: terapia efficace e duratura
Screening neonatale e trattamento precoce della SMA
La SM nelle fasi precoci: quali scelte terapeutiche per i pazienti naïve
Le persone con epilessia alle prese con Covid-19, ruolo della Telemedicina
Studio Garlit: efficacia di Galcanezumab in Real Life vs trial registrativi
Pazienti con emicrania: la misurazione dei costi globali delle disabilità
Lenti prismatiche per il potenziamento delle funzioni cognitive
Neuroriabilitazione con lenti prismatiche: dimostrabile il recupero
Galcanezumab: condividere esperienza clinica tra Centri Cefalee
La qualità di vita quotidiana delle persone con emicrania
Il declino cognitivo lieve, diagnosi e trattamento
